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L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie grave et souvent mortelle causée par des vaisseaux sanguins des poumons plus faibles que la normale. Le diagnostic d’HTAP est confirmé par le médecin par l’analyse de la pression artérielle pulmonaire systolique (PAS) et diastolique (PAD) et par la mesure des débits cardiaque et pulmonaire au moment du remplissage des ventricules pulmonaires.

Cette maladie résulte d’une altération de la paroi des artères pulmonaires et se caractérise par une pression accrue dans les artères pulmonaires, provoquant un rétrécissement des vaisseaux sanguins. Lorsque la pression dans les vaisseaux sanguins augmente, il y a un rétrécissement des vaisseaux qui irriguent les poumons. Le débit cardiaque et le débit pulmonaire sont les deux principaux moyens par lesquels la pression dans les poumons est contrôlée.

La pression artérielle pulmonaire systolique (PAS) est la pression exercée par le sang à l’intérieur du ventricule gauche. C’est la pression à laquelle le sang est aspiré des veines et est dirigé vers les poumons.

La pression artérielle systolique diastolique (PAD) est la pression exercée par le sang à l’intérieur du ventricule droit.

Une HTAP est une pression artérielle élevée, généralement dans les deux ventricules. Le plus souvent, le patient souffre de deux ou trois vaisseaux sanguins touchés. Dans ce cas, on parle d’hypertension artérielle pulmonaire à trois vaisseaux.

On pense que la maladie peut être causée par une combinaison de deux ou trois maladies. Par exemple, les anomalies vasculaires pulmonaires qui peuvent être associées à l’hypertension artérielle pulmonaire peuvent être la conséquence d’une anomalie dans la circulation sanguine des poumons.

Dans de rares cas, l’hypertension artérielle pulmonaire peut être la conséquence d’une hypertension artérielle pulmonaire systémique (HTAP) qui peut se produire en raison de certaines affections médicales.

Les causes de l’hypertension pulmonaire et de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sont inconnues.

Les anomalies vasculaires pulmonaires qui peuvent être associées à l’hypertension artérielle pulmonaire peuvent être la conséquence d’une anomalie dans la circulation sanguine des poumons.

L’hypertension pulmonaire est une condition caractérisée par une pression artérielle élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. L’hypertension pulmonaire est généralement associée à une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) qui peut être la conséquence d’une anomalie dans la circulation sanguine des poumons.

L’hypertension artérielle pulmonaire est une condition qui se développe lorsque la pression artérielle dans les artères des poumons dépasse la pression dans les veines.

L’hypertension pulmonaire est souvent causée par une anomalie dans la circulation sanguine des poumons qui peut être la conséquence d’une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) qui peut être la conséquence d’une anomalie dans la circulation sanguine des poumons.

est un trouble qui peut être causé par une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Les anomalies vasculaires pulmonaires peuvent être la conséquence d’une anomalie dans la circulation sanguine des poumons. Les anomalies vasculaires peuvent être la conséquence de maladies qui peuvent être la conséquence d’une anomalie dans la circulation sanguine des poumons.

Le traitement de l’hypertension pulmonaire dépend de la cause sous-jacente. Les patients atteints d’hypertension pulmonaire doivent être surveillés régulièrement pour déceler tout changement de leur condition. Certains médicaments sont utilisés pour traiter l’hypertension pulmonaire.

Dans la plupart des cas, la pression artérielle pulmonaire systolique (PAS) est maintenue à 140 mmHg ou plus dans les artères pulmonaires.

Les patients atteints d’hypertension pulmonaire peuvent subir une intervention chirurgicale pour retirer les vaisseaux touchés ou remplacer les valves aortiques endommagées par des valves cardiaques. Une fois les valves aortiques remplacées, la pression artérielle systolique reste généralement entre 140 et 159 mmHg et la pression artérielle diastolique reste généralement entre 90 et 99 mmHg.

La pression artérielle pulmonaire diastolique (PAD) augmente souvent en même temps que la pression artérielle systolique dans les artères pulmonaires.

La pression artérielle pulmonaire systolique (PAS) est une pression dans les artères des poumons. La pression artérielle pulmonaire diastolique (PAD) est une pression dans les veines des poumons.

La pression artérielle pulmonaire systolique (PAS) et la pression artérielle diastolique (PAD) sont des mesures de la pression artérielle et non du flux sanguin.

Le diagnostic de l’HTAP est confirmé par le médecin par l’analyse de la PAS et de la PAD et par la mesure du débit cardiaque et du débit pulmonaire au moment du remplissage des ventricules.

Chez certains patients, les signes et symptômes de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) peuvent être moins prononcés. Les patients atteints d’hypertension pulmonaire peuvent subir une intervention chirurgicale pour retirer les vaisseaux touchés ou remplacer les valves aortiques endommagées par des valves cardiaques afin de réduire la pression artérielle pulmonaire systolique (PAS) et diastolique (PAD).

L’HTAP peut être traitée avec des médicaments tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA) et les bêtabloquants. Certains patients atteints d’hypertension pulmonaire peuvent subir une intervention chirurgicale pour retirer les vaisseaux touchés ou remplacer les valves aortiques endommagées par des valves cardiaques afin de réduire la pression artérielle pulmonaire systolique (PAS) et diastolique (PAD).

Les patients atteints d’hypertension pulmonaire doivent être surveillés régulièrement pour déceler tout changement dans leur condition.

Une HTAP peut entraîner de graves problèmes de santé. Les symptômes de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) peuvent être moins prononcés chez certains patients.

Les médicaments utilisés pour traiter l’hypertension pulmonaire comprennent les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA) et les bêtabloquants.

Certains patients atteints d’hypertension pulmonaire doivent être surveillés régulièrement pour déceler tout changement dans leur condition.

Le traitement de l’HTAP dépend de la cause sous-jacente.

Un diagnostic d’hypertension pulmonaire pulmonaire et de MPOC est confirmé par l’analyse de la PAS et de la PAD et par la mesure du débit cardiaque et du débit pulmonaire au moment du remplissage des ventricules.

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