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Les effets hépatiques associés à l'utilisation de Cialis et d'autres médicaments peuvent survenir lors de l'utilisation de Cialis et d'autres inhibiteurs de la PDE5. Les inhibiteurs de la PDE5 sont une classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), et sont également appelés inhibiteurs de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Cela signifie qu'ils sont également appelés inhibiteurs de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), c'est-à-dire qu'ils sont également appelés sélectifs GMPc. Cependant, ils sont moins efficaces que les autres sélectifs de la PDE5. La PDE5 est impliquée dans la dégradation du GMPc, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de GMPc. Le GMPc est un messager chimique qui joue un rôle crucial dans la réduction du flux sanguin dans le pénis, ce qui peut favoriser une érection et une bonne circulation sanguine. L'incapacité à obtenir ou maintenir une érection pendant une stimulation sexuelle est un processus sous-jacuiténel.
Les inhibiteurs de la PDE5 sont également appelés inhibiteurs de la PDE6 (sélectifs de la phosphodiestérase-6), et sont également appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) et sont utilisés pour traiter les troubles érectiles chez les hommes. L'utilisation de Cialis et d'autres inhibiteurs de la PDE5 peut être associée à des risques élevés. Il est important de noter que les inhibiteurs de la PDE5 peuvent également être associés à des effets négatifs sur la fonction sexuelle et peuvent avoir des effets indésirables, notamment une augmentation des symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate, une diminution du flux sanguin et une diminution de la tension artérielle.
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